İSTANBUL (AA) - ENES TAHA ERSEN - Albinizm, Yazar ailesinin kapısını üç çocuktan ikisinde çaldığında, onlar için sadece tıbbi bir terim değil, bir ömür sürecek dayanışmanın başlangıcı oldu.
Seher, Şeyma ve Recep Salih... Biri albino olmayan, ikisi ise bu nadir durumla dünyaya gelen üç kardeşin hikayesi, çocuklukta başlayan akran zorbalığına ve görme sorunlarına karşı sevgiyle örülmüş bir kardeşlik örneği...
Albino doğan Şeyma ve Recep Salih Yazar kardeşler, çocukluklarında akran zorbalığından, eğitimde yaşadıkları zorluklara kadar birçok engelle karşılaştı. Bu süreçte yanlarından hiç ayrılmayan ablaları Seher Yazar Tunca, kardeşlerinin hayata tutunmasında en önemli destekçilerden biri oldu.
Türkiye'de 2013'te kurulan Albinizm Derneğinin Başkan Yardımcısı Şeyma Yazar Eşin ile Yönetim Kurulu Üyesi Recep Salih Yazar, albino bireylerin maruz kaldığı toplumsal ayrımcılık ile sorunlarına dikkati çekmek amacıyla dernek bünyesinde faaliyetler düzenliyor.
Yaşadıkları zorlukları aşarak bugün bir iş sahibi olan Şeyma Yazar Eşin ve Recep Salih Yazar, AA muhabirine, albino bireylerin yaşadığı sorunları ve beklentilerini anlattı.
- 'Barbie bebek'
Şeyma Yazar Eşin, küçük yaşlarda insanların kendisini durdurup sevdiğini, saçları ve ten rengi nedeniyle ilgi odağı olduğunu belirterek 'Böyle 'Barbie bebek' benzetmeleri yapıyorlardı. Orada zaten hani herkesi durdurmadıkları için bir farklılık olduğunu anlıyorsunuz ama tabii çocuk da olduğunuz için bu böyle hoşunuza giden bir şey olarak kalıyor ama sonrasında birinci sınıfa başladığımda tabii o kısım biraz daha acımasız oldu. Çocuklar biraz daha zorba olabiliyorlar.' dedi.
Eşin, özellikle görme bozukluğu nedeniyle eğitim hayatında güçlükler yaşadığını, büyük puntolu kitaplar ve uygun materyaller olmadığında dersleri takip etmenin zorlaştığını söyledi.
Bu süreçte en büyük destekçilerinden birinin ablası olduğunu dile getiren Eşin, 'Ablam da gerçekten dikkat ediyordu yani hani böyle savunmuşluğu ve neredeyse kavga etmişliği filan da var. Bize karşı her zaman koruyucu ve kollayıcıydı. Bizim farklılığımızı hiç fark ettirmedi diyebilirim.' diye konuştu.
Eşin, 'Albinizmde dış görünüş olarak kendinizi saklamanız pek mümkün olmuyor. Dışarıdan çok görünür bir durum ama sadece albinizmi görmek değil de o görünürlüğün altındaki bence görünmez ihtiyaçları görmek gerekiyor. Bu sebeple de yani eve kapanmak bir çözüm değil.' ifadelerini kullandı.
- 'Farklı olan dışlanıyor'
Albinizm Derneği Yönetim Kurulu Üyesi Recep Salih Yazar ise ablası gibi çocuk yaşlarda eğitim konusunda problemlerle karşılaştığını ancak ablasının ve çevresindekilerin olumlu ve yardım temelli yaklaşımlarıyla bu problemleri aşmayı başardığını dile getirdi.
Yazar, 'Farklı olduğunuzu daha erken fark ediyorsunuz zaten ve bunu bir şekilde ama doğru ama yalnız size açıklıyorlar, sebeplerini açıklamaya çalışıyorlar ama yine de farklı olmak çocuklar arasında kötü bir şey. Farklı ithamlara maruz kalabilirsiniz. Farklı olan dışlanabiliyor. Bunu fark ettiğinizde ister istemez bir özgüven kaybı oluşuyor.' diye konuştu.
Albino bireylerin, diğer bireylerden tek farkının daha az görmeleri ve temelde ten renklerindeki farklılık olduğunu dile getiren Yazar, albino kişilere özgüvenlerini kaybetmeden dışarı çıkmalarını, farklı bakışlara aldırış etmeden kendi kariyer yolunu çizmelerini tavsiye etti.
- 'Lütfen odaklanıp bakmayın'
Abla Seher Yazar Tunca ise albino bireylerin yalnızca 13 Haziran tarihinde değil, her zaman hatırlanması ve onların da bu toplumun içinde var olan fertlerinden biri olduğunun idrak edilmesi gerektiğini vurguladı.
Tunca, 'Aslında sadece albinizm değil herhangi bir dış görünüş ya da farklılık sebebiyle gördüğümüz insanlara böyle lütfen odaklanıp bakmayın ve sınır ihlali yapıp bu doğuştan mı neden geldi diye sorgulamalarla bunaltmayın, onların da hisleri olduğunu unutmayın. Eğer yardımcı olmak istiyorsanız bunu çocuklarınıza da anlatın ve bu farklılığa karşı bir farkındalık oluşturun.' değerlendirmesinde bulundu.
Tıp literatüründe, 'nadir rastlanan hastalıklar' arasında yer alan; saçta, deride ve gözlerde 'melanin' pigmentinin eksikliğinden kaynaklanan albinizme dikkati çekmek amacıyla her yıl 13 Haziran Dünya Albinizm Farkındalık Günü'nde etkinlikler düzenleniyor.